Lupta disperată a unui băiețel de 5 ani pentru a-și auzi mama

Pentru majoritatea părinților, primii pași ai copilului sau primul cuvânt „mama” sunt repere firești, momente de bucurie imortalizate în fotografii de familie. Pentru familia Didia, aceste gesturi banale reprezintă Everestul pe care micul Nectarie Paul, în vârstă de doar 5 ani, încearcă să îl cucerească în fiecare zi. Diagnosticat cu o combinație severă de afecțiuni: tetrapareză spastică, hipoacuzie bilaterală profundă, epilepsie și o întârziere severă a limbajului și a dezvoltării, Nectarie duce o bătălie contra cronometru, iar supraviețuirea progresului său depinde acum de solidaritatea oamenilor. Suma necesară pentru a-i asigura tratamentul în următoarele 12 luni este de 50.000 de euro.

Calvarul a început la vârsta de 7 luni, când au apărut primele crize epileptice. De atunci, viața mamei sale s-a transformat într-un pelerinaj continuu între spitale, cabinete medicale și săli de recuperare. Deși epilepsia a fost în cele din urmă stabilizată, trupul micuțului a rămas prizonierul spasticității.

Nectarie nu poate sta singur în șezut, nu merge și nu poate comunica prin gesturi sau sunete. Pentru a-și susține corpul și a avea un minimum de mobilitate, depinde în totalitate de un scaun rulant, de premergător, orteze și un corset medical. La finalul anului 2025, o rază de speranță a apărut odată cu o intervenție de implant cohlear bilateral, menită să-i deschidă calea către lumea sunetelor. Însă tehnologia singură nu face minuni; ea a marcat doar începutul unui drum titanic de reabilitare.

După multiple intervenții chirurgicale, inclusiv o operație de miofibrotomie la Chișinău, Nectarie se află în fața unui prag critic. Medicii au configurat un plan terapeutic de o intensitate rar întâlnită pentru un copil de vârsta lui: un total de 1.358 de ședințe de terapie într-un singur an. Planul include 208 ședințe de kinetoterapie Cuevas Medek Exercises, 600 de ședințe de terapie Medek – CME și 550 de ședințe prin metoda Padovan.

„Cea mai mare teamă a mea nu este că drumul lui este lung și greu”, mărturisește mama lui Nectarie, cu o sinceritate dureroasă. „Cea mai mare teamă este să știu că există terapii care l-ar putea ajuta, dar să fim nevoiți să le oprim pentru că nu mai avem posibilitatea financiară de a le continua. Cum poate o mamă să spună 'până aici am putut'?”

Suma de 50.000 de euro pe an depășește complet resursele unei familii măcinate deja de cheltuielile medicale din ultimii cinci ani. Din acest motiv, asociațiile umanitare și familia fac un apel urgent către societatea civilă și mediul de afaceri. 

Cum puteți ajuta

Campania de strângere de fonduri este coordonată de Asociația „Salvează o inimă”. Orice persoană fizică sau juridică poate contribui direct prin transfer bancar în conturile asociației, având obligația de a specifica la detalii numele copilului: Nectarie Didia: Cod de înregistrare fiscală (CIF): 31015982, CONT RON: RO94RNCB0041182104010001, CONT EURO: RO67RNCB0041182104010002.