Atenție la aceste produse de slăbit! Există riscul de a-ți pierde vederea!

Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a informat luni pacienții și personalul medical cu privire la un posibil risc crescut de apariție a unei afecțiuni oculare grave, asociate cu utilizarea medicamentelor din clasa GLP-1, prescrise pentru pierderea în greutate și tratarea diabetului, scrie Reuters.

"Novo continuă să considere că datele disponibile nu demonstrează existența unei relații de cauzalitate și ne menținem încrederea în profilul beneficiu-risc al medicamentelor noastre GLP-1", a declarat un reprezentant al companiei Novo Nordisk.

Autoritatea americană de reglementare a precizat că a analizat date provenite din studii clinice, cercetări efectuate pe animale și informații colectate după introducerea medicamentelor pe piață, inclusiv studii observaționale și raportări de cazuri.

"Decizia FDA ar putea amplifica temporar îngrijorările pacienților și investitorilor, însă raritatea cazurilor de NAION și beneficiile semnificative ale acestor medicamente în ceea ce privește scăderea în greutate, controlul glicemiei, sănătatea cardiovasculară și renală, precum și apneea în somn ar trebui să mențină un raport beneficiu-risc favorabil și să limiteze modificările în practicile de prescriere", a declarat Geoff Meacham, analist Citi.

Anul trecut, comitetul pentru siguranță al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a anunțat că NAION ar putea afecta până la o persoană din 10.000 care utilizează semaglutidă timp de cel puțin un an.

Semaglutida este substanța activă din Wegovy și Ozempic, precum și din Rybelsus, un alt medicament pentru diabet produs de Novo Nordisk.

A fost prima dată când o autoritate de reglementare a confirmat această reacție adversă.

Tot anul trecut, patru pacienți din Danemarca, care și-au pierdut vederea după utilizarea medicamentelor GLP-1 produse de Novo Nordisk, au primit despăgubiri, potrivit instituției daneze responsabile cu compensarea pacienților.

Studiu pe aproape 350.000 de pacienți: riscul de NAION s-a dublat

Un studiu de amploare, publicat în 2025, a monitorizat aproape 175.000 de pacienți cu diabet tratați cu semaglutidă și un număr egal de pacienți care utilizau medicamente din alte clase decât GLP-1.

Cercetarea a constatat că, după doi ani de tratament cu un medicament GLP-1, riscul de apariție a NAION era de peste două ori mai mare comparativ cu cel înregistrat în cazul pacienților care utilizau medicamente antidiabetice din alte clase.

Sursa: Observatornews