O fetiță de 8 ani din Botoșani trăiește în suferință, între patru pereți. Sonia nu știe ce înseamnă să alergi prin iarbă, să te joci

Uneori, viața ne pune în față realități care ne fac să ne oprim din alergarea zilnică și să realizăm cât de prețioasă este, de fapt, normalitatea. Pentru familia Mangu, normalitatea nu înseamnă vacanțe sau jucării noi, ci o luptă secundă de secundă pentru suflarea și demnitatea fiicei lor, Sonia.

La doar 8 ani, Sonia nu știe ce înseamnă să alergi prin iarbă sau să te joci cu sora mai mică. Diagnosticul primit la vârsta de 6 luni, paralizie cerebrală, deficit motor global și epilepsie, i-a transformat lumea într-un pat de suferință. Pentru Sonia, gesturile simple, precum mâncatul sau respiratul, sunt victorii obținute cu ajutorul sondelor și al aparatelor.

Părinții ei, Alina și Iosif, sunt doi oameni simpli care își duc crucea cu o demnitate sfâșietoare. În gospodăria lor modestă, dragostea este singura resursă care nu se epuizează niciodată, deși posibilitățile financiare s-au terminat de mult.

În prezent, cea mai mare durere a părinților este izolarea Soniei. Scaunul special pe care îl foloseau este acum uzat și periculos, ceea ce înseamnă că micuța nu mai poate fi scoasă afară, la aer. Fără acest echipament, universul ei se reduce la tavanul camerei în care stă.

Sonia are nevoie urgentă de sprijin pentru: un scaun special cu centuri sigure, care să îi susțină corect corpul, un concentrator de oxigen, scutece (mărimea S, adulți), sonde pentru alimentație și pansamente.

Cum poți ajuta?

Nu există ajutor prea mic. Ceea ce pentru noi poate fi contravaloarea unei cafele, pentru Sonia poate însemna o zi fără durere sau o oră petrecută în curte, sub lumina soarelui.

Donații financiare: IBAN: RO44RNCB0046137966820003, titular: Mangu Mihai-Marius
Contact direct (Mamă): 0752 454 098 (pentru pachete cu scutece sau consumabile medicale).